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本细菌为PDA培养基上,25℃培养4d,菌落直径18-21 mm,产孢结构棕灰色,表面平坦,反面灰蓝色,无渗出液产生,无可溶性色素产生。菌丝分枝,分隔;分生孢子梗发生于菌丝顶端或侧生于菌丝上,产孢细胞端生或间生,孢梗茎分隔,直立或略弯曲,直径2.5-4 μm;分生孢子呈链状,分枝分生孢子柱状或梭形,大小7-25×3-5μm,末端分生孢子梭形或椭圆形,大小为3-7×2.5-4.5μm;未见厚垣孢子。本菌种的生物危害程度为四类,无致病性,分离基物为发酵普洱茶环境中空气取样(平皿),采集地为云南勐海。本菌种可用0014 PDA培养基培养。该培养基配方为马铃薯浸提液 1000.0 mL;葡萄糖 20.0 g;琼脂 15.0 g;pH 自然。马铃薯浸提液:取去皮马铃薯200.0 g,切成小块,加水1000.0 mL煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。25 ℃好氧培养。来源历史:←CICC自行分离。