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本细菌为PDA培养基上,28℃培养4d,菌落57-59 mm;菌丝灰棕色;表面平坦;质地丝绒状;反面棕褐色,无渗出液产生,无可溶性色素产生。菌丝分枝,壁平滑,直径1.2-4μm,经常缠绕形成菌丝环,未见产孢结构。本菌种主要用作发酵普洱茶,产酯酶。本菌种的生物危害程度为四类,无致病性,分离基物为普洱茶,采集地为云南勐海。本菌种可用0014 PDA培养基培养。该培养基配方为马铃薯浸提液 1000.0 mL;葡萄糖 20.0 g;琼脂 15.0 g;pH 自然。马铃薯浸提液:取去皮马铃薯200.0 g,切成小块,加水1000.0 mL煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。28 ℃好氧培养。发酵普洱茶,产酯酶。来源历史:←CICC自行分离。