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本细菌为菌株在PDA培养基上生长迅速，28℃培养3天菌落直径达3.0-4.5 cm，质地紧密，呈丝绒状，气生菌丝较多，中心下凹四周突起边缘平坦背面平坦呈放射状，中心呈黑色边缘白色背面白色，菌落表面有干粉，无渗出液。 对菌株进行显微观察发现其顶囊初生时呈球形或辐射状，后呈球形或椭圆形，直径50-65 μm ; 孢梗茎无色或淡褐色，表面平滑; 分生孢子圆或椭圆形淡褐色，表面粗糙有刺突，直径约5μm，串生于小梗顶端，小梗单层，全部表面可育。 用引物NL1和NL4对菌株DNA模板进行PCR扩增，得到分子量约600bp的扩增产物，回收测序发现其由620个碱基组成，基因序列号为JQ301899。本菌种主要用作合成柚苷酶、果胶酶等。本菌种的生物危害程度为四类，无致病性，分离基物为堆放腐烂蜜柚地点，采集地为福建省漳州市平和县。本菌种可用0014 PDA培养基培养。该培养基配方为马铃薯浸提液 1000.0 mL；葡萄糖 20.0 g；琼脂 15.0 g；pH 自然。马铃薯浸提液：取去皮马铃薯200.0 g，切成小块，加水1000.0 mL煮沸30 min，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。30 ℃好氧培养。合成柚苷酶、果胶酶等。来源历史：←集美大学食品与生物工程学院。
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