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本细菌为PDA培养基上生长迅速，45℃培养4天铺满直径9cm的平皿，正面浅褐色，反面无色，无渗出液产生，无可溶性色素产生。菌丝无色，具分枝和隔膜，产生闭囊壳，球形。子囊簇生，光滑，易消解，子囊孢子卵圆形至柱形。本菌种含1 GTTGACTCGG CGGGCGCCGG CCGGGCCTGC AGAGCGGGTG ACAGAGCCCC 51 ATACGCTCGA GGACCGGACG CGGCGCCGCC GCTGCCTTTC GGGCCCGTCC 101 CCCCGCGGAG GGCGGGGACG GCGGCCCAAC ACACAAGCCG TGCTTGAGGG 151 CAGCAATGAC GCTCGGACAG GCATGCCCCC CGGAATACCA GAGGGCGCAA 201 TGTGCGTTCA AAGATTCGAT GATTCACGGA ATTCTGCAAT TCACATTACT 251 TATCGCATTT CGCTGCGTTC TTCATCGATG CCGGAACCAA GAGATCCGTT 301 GTTGAAAGTT TTCACGATTT CTCACGCGAC TCAGACGACA CGCCTTCACA 351 GATCAGCGTT CACAGGGTCT CCGGCGGGCA CGGGCCGGGG GGACGCCCCC 401 CCGGCGGCCT TGCGGCGGGC CCGCCGAAGC AACACGGTAC GGTAGACACG 451 GGTGGGAGGT TGGGCCCCGA AGGACCCGCA CTCGGTAATG ATCCTTCCGC 501 AGGTTCACCT ACGGAAACCT TGTTACGACT。本菌种主要用作酿造白酒，产淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶。本菌种的生物危害程度为四类，无致病性，分离基物为高温大曲（成品曲，黄色曲），采集地为贵州省遵义市仁怀市。本菌种可用0014 PDA培养基培养。该培养基配方为马铃薯浸提液 1000.0 mL；葡萄糖 20.0 g；琼脂 15.0 g；pH 自然。马铃薯浸提液：取去皮马铃薯200.0 g，切成小块，加水1000.0 mL煮沸30 min，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。45 ℃好氧培养。酿造白酒，产淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶。来源历史：←中国科学院成都生物研究所。
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