DOP-PCR（Degenerate Oligonucleotide Primer PCR，简并寡聚核苷酸引物PCR）是扩增全基因组的方法之一，它利用中间含有6个随机碱基的22 nt引物，通过两轮PCR（第一轮低温复性，第二轮高温复性）而将模板DNA扩增。DOP-PCR扩完整基因组的效率不如利用phi 29 DNA聚合酶的MDA，但在扩增高度降解的痕量DNA方面具有巨大优势，在法医鉴定领域具有重要应用。本产品就是在DOP-PCR基础上进行优化而开发，它具有下列特点：
1. 专门用于痕量的DNA，方便，含有除模板DNA和引物以外的所有成份，简化了准备工作。
2. 优化的引物浓度，使自连序列和非模板相关序列的合成。
3. 使用高保真酶，降低突变率。
4. 长度在300-1700 bp之间，平均500 bp左右。
5. 模板基因DNA用量一般为10-100 pg。
6. 所得PCR产物可用于STR多重扩增、比较基因组杂交、单染色体文库构建、基因组图谱研究等。
7. 本产品足够50次50 mL体系的DOP-PCR。
8. 本产品只能用于科研。
