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本酶催化的反应为24-Methylidenelophenol + 6 Ferrocytochrome B5 + 3 O2 + 6 H+ = 3beta-Hydroxyergosta-7,24(241)-Dien-4alpha-Carboxylate + 6 Ferricytochrome B5 + 4 H2O (Overall Reaction);;(1a) 24-Methylidenelophenol + 2 Ferrocytochrome B5 + O2 + 2 H+ = 4alpha-(Hydroxymethyl)ergosta-7,24(241)-Dien-3beta-Ol + 2 Ferricytochrome B5 + H2O;;(1b) 4alpha-(Hydroxymethyl)ergosta-7,24(241)-Dien-3beta-Ol + 2 Ferrocytochrome B5 + O2 + 2 H+ = 4alpha-Formylergosta-7,24(241)-Dien-3beta-Ol + 2 Ferricytochrome B5 + 2 H2O;;(1c) 4alpha-Formylergosta-7,24(241)-Dien-3beta-Ol + 2 Ferrocytochrome B5 + O2 + 2 H+ = 3beta-Hydroxyergosta-7,24(241)-Dien-4alpha-Carboxylate + 2 Ferricytochrome B5 + H2O，系统名称为24-Ethylidenelophenol,ferrocytochrome-B5:oxygen Oxidoreductase (C-4alpha-Methyl-Hydroxylating)，这种植物酶催化甾醇生物合成中的一步。它作用于 4α-甲基化中间体 24-乙基亚甲基羊毛甾醇（24-ethylidenelophenol）和 24-亚甲基羊毛甾醇（24-methylidenelophenol）的甲基，催化三次连续氧化，将其转变为羧基。羧酸根随后被 EC 1.1.1.418（植物 3β-羟基甾体-4α-羧酸 3-脱氢酶（脱羧型））去除。与真菌/动物酶 EC 1.14.18.9（4α-甲基甾醇单加氧酶）不同，该酶不能作用于 4,4-二甲基化底物。该活性在途径中发生得更早，在植物中由第二种酶 EC 1.14.18.10（植物 4,4-二甲基甾醇 C-4α-甲基-单加氧酶）执行。
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