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本酶催化的反应为[EIF5A-Precursor]-Lysine + Spermidine = [EIF5A-Precursor]-Deoxyhypusine + Propane-1,3-Diamine (Overall Reaction);;(1a) Spermidine + NAD+ = Dehydrospermidine + NADH;;(1b) Dehydrospermidine + [Enzyme]-Lysine = N-(4-Aminobutylidene)-[Enzyme]-Lysine + Propane-1,3-Diamine;;(1c) N-(4-Aminobutylidene)-[Enzyme]-Lysine + [EIF5A-Precursor]-Lysine = N-(4-Aminobutylidene)-[EIF5A-Precursor]-Lysine + [Enzyme]-Lysine;;(1d) N-(4-Aminobutylidene)-[EIF5A-Precursor]-Lysine + NADH + H+ = [EIF5A-Precursor]-Deoxyhypusine + NAD+，系统名称为[EIF5A-Precursor]-Lysine:spermidine 4-Aminobutyltransferase (Propane-1,3-Diamine-Forming)，真核起始因子 eIF5A 含有对其活性至关重要的 hypusine 残基。该酶催化由 eIF5A 前体的一个特定赖氨酸残基形成 hypusine 的第一步反应。该反应分四步进行：NAD+ 依赖性亚精胺脱氢（1a）；将 4-氨基丁亚基从脱氢亚精胺转移到活性位点赖氨酸残基（人酶为 Lys329），形成酶-亚胺中间体（1b）；将相同的 4-氨基丁亚基从酶中间体转移到 eIF5A 前体（1c）；还原 eIF5A-亚胺中间体形成脱氧 hypusine 残基（1d）。因此总反应是 4-氨基丁基的转移。对于植物酶，高亚精胺可替代亚精胺，腐胺可替代 eIF5A 前体的赖氨酸残基。Hypusine 由脱氧 hypusine 通过 EC 1.14.99.29（脱氧 hypusine 单加氧酶）的作用形成。
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