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本酶催化的反应为ATP + A [Protein]-(L-Amino Acyl-L-Cysteine) = ADP + Phosphate + A [Protein]-(1S,4R)-2-(C-Substituted-Aminomethyl)-4-Acyl-2-Thiazoline，系统名称为[Protein]-(L-Amino Acyl-L-Cysteine) Cyclodehydratase (2-Thiazoline-Forming)，需要 Mg2+。该酶参与一些核糖体肽天然产物（RiPPs）（如 trunkamides）的生物合成，将 L-半胱氨酸残基转化为噻唑啉环。该酶需要两个结构域——一个环脱水酶结构域（称为 YcaO 结构域）和一个控制酶区域选择性的底物识别结构域（RRE 结构域）。RRE 结构域可以与 YcaO 结构域融合，也可以作为独立蛋白存在；但两个结构域均为活性所必需。该酶可加工同一底物肽内的多个 L-半胱氨酸残基，迄今鉴定的所有酶均遵循确定的顺序，从最靠近 C 端的 L-半胱氨酸开始。反应涉及对先前核糖体肽主链酰胺键的磷酸化，生成 ADP 和磷酸化中间体，随后释放磷酸基团。在某些情况下，该酶催化副反应，其中磷酸化中间体与 ADP 反应生成 AMP 和焦磷酸。相关酶 EC 6.2.2.2（恶唑啉合酶）也催化此活性。该酶的不同之处在于其 RRE 结构域还识别 L-丝氨酸和 L-苏氨酸残基，二者分别被转化为恶唑啉和甲基恶唑啉环。
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