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本酶催化的反应为ATP + D-Aspartate + [beta-GlcNAc-(1->4)-Mur2Ac(oyl-L-Ala-gamma-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala)]n = [beta-GlcNAc-(1->4)-Mur2Ac(oyl-L-Ala-gamma-D-Glu-6-N-(beta-D-Asp)-L-Lys-D-Ala-D-Ala)]n + ADP + Phosphate，系统名称为D-Aspartate:[beta-GlcNAc-(1->4)-Mur2Ac(oyl-L-Ala-gamma-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala)]n Ligase (ADP-Forming)，该酶构成在含 D-Asp 培养基中生长的革兰氏阳性细菌肽聚糖组装途径的一部分。正常情况下，酰化 L-赖氨酸残基 6-氨基的侧链含有 L-Ala-L-Ala，但当培养基中加入 D-Asp 时，这些氨基酸被 D-Asp 取代。不会形成含 L-Ala-D-Asp、L-Ala-L-Ala-D-Asp 或 D-Asp-L-Ala 的杂合链 [4]。该酶属于 ATP-grasp 蛋白超家族 [3,4]。该酶对 D-天冬氨酸高度特异，L-天冬氨酸、D-谷氨酸、D-丙氨酸、D-异天冬酰胺和 D-苹果酸均非底物 [4]。在屎肠球菌 Enterococcus faecium 中，底物 D-天冬氨酸由 EC 5.1.1.13 天冬氨酸消旋酶产生 [4]。
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