人（Human）ABCB1基因编码1280个氨基酸，该基因的突变是导致多重耐药(MDR)的主要原因，其中3435C>T（I1145I）位点突变最为常见。因此对该位点进行分型具有重要意义，为此本公司开发了本分型试剂盒，它有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2.引物和探针经过优化，分析灵敏性高，可以达到1000拷贝/反应。
3.分辨率高，能检测出5%的点突变。
4.一管式检测，野生型探针用FAM标记，突变型探针用HEX标记。
5.同时提供野生型和突变型两种阳性对照，便于排除假阴性样品。
6.特异性高，引物和探针是根据人ABCB1基因3435C>T位点设计，不会跟其他突变发生交叉反应。
7.本产品只能定性，不能定量。
8.本产品足够50次20 μL体系的点突变探针法荧光定量PCR反应。
9.本产品只能用于科研。
