基因组DNA（gDNA）污染是RNA样品中普遍存在的现象。由于污染的gDNA也会作为后续PCR的模板，因此会严重干扰后续RT-PCR的效率和准确性，尤其是定量RT-PCR。目前的去gDNA污染的方法主要是用RNase-free DNase法降解RNA样品中的gDNA，灭活DNase后，然后再进行RT反应。此方法分两步进行，十分不便。为了克服上述方法的缺点，本公司开发出了本产品，它具有下列特点：
1. 一管式去除gDNA，跟RT-PCR反应的设置同步进行。
2. 高效，可以使样品中残留的gDNA污染（ng级）降低到PCR检测不到的水平。
3. 跟PCR和荧光定量PCR兼容。
4. 本试剂盒所用的MMLV逆转录酶为RNase H缺失突变，故合成cDNA片段长度可达12 kb。还能用于GC含量高，二级结构复杂的RNA模板。
5. 本产品规格足够50次20 μL体系的RT反应。
6. 本产品只用于科研。
