本产品是专门用于检测大肠杆菌基因的探针法qRT-PCR Master Mix。目前大多数Taq DNA聚合酶都是从大肠杆菌中表达并提取，因此不可避免地污染有痕量的大肠杆菌基因组DNA，在空白样本或模板浓度很低的样本中，大肠杆菌专一的引物和探针可能会识别Taq DNA聚合酶带来的痕量的大肠杆菌基因组DNA，产生假阳性。为了克服此棘手问题，本公司开发了本产品，它具有下列特点：
1. 用特殊工艺除去了Taq DNA聚合酶中痕量大肠杆菌DNA污染，在扩增大肠杆菌样本时不会出现假阳性。
2. 以2×Mix提供，用户只需准备模板、引物、探针和ROX染料（取决于qPCR仪器）即可以进行探针法实时定量RT-PCR实验，非常方便快捷，降低了操作误差。
3. 各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。灵敏度最高时可以达到50拷贝/反应（跟模板质量，引物设计等相关）。
4. 既可用于TaqMan探针qRT-PCR，也可以是分子信标（molecμLar beacon）探针qRT-PCR。
5. 灵敏度和专一性比染料法荧光定量RT-PCR更高。
6. 既可用于定性实验，也可以用于定量检测。用于定量时线性范围至少为5个数量级。
7. 可用于基因表达分析、SNP分析、拷贝数分析等实验。
8. 本产品足够50次20 μL体系的探针法qRT-PCR反应。
9. 本产品只能用于科研。
