本产品是基于Rigby和Berg发明的切口平移标记法而开发出来的即用型DNA探针标记试剂盒。DNase先在双链DNA靶分子上产生切口，DNA聚合酶在以切口为起点进行DNA合成，在合成过程中掺入标记核苷酸，由此完成对双链DNA靶分子的标记。本产品对Rigby和Berg经典方法进行了改良，具有下列特点：
1. 即开即用，用户不用单独购买各成份然后进行组装。
2. 配方和条件经过精心优化，用户不需要再自行进行优化。
3. 快速，最快2小时即可完成标记反应。
4. 待标记DNA可以是线状dsDNA，也可以是环状dsDNA，但必须是dsDNA。
5. 模板DNA长度必须在1000 bp以上，没有长度上限。
6. 得到的探针长度一般在200-400 nt之间.
7. 本试剂盒提供探针沉淀回收试剂和操作流程。
8. 所得探针可以用于Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等实验。
9. 由于可以形成互补的探针网络，本方法制备的探针的杂交效率比PCR、填充法和随机引物法更高，故适用于对杂交效率要求较高的实验。
10. 本产品足够5次50 μL体系的DNA探针地高辛标记实验。
11. 本产品只能用于科研。
