易错 PCR（Error-Prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′ 校对功能
的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg2+浓度和 MnCl2存在）能够以较高
的机率随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库中筛选出所需突变
体。很多时候，用户需要通过易错 PCR 得到不同突变数的 DNA 片段。为满足此需求，
本公司开发了可调易错 PCR 试剂盒。在使用过程中，发现易错 PCR 循环数很难优化，
PCR 循环数过多或过少都得不到清晰的 DNA 条带用于后续回收和克隆。本公司继续改
进并推出染料法实时可调易错 PCR 试剂盒（热启动法），它具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便。
2. 使用热启动 Taq 酶，在一定程度上减少非特异扩增。
3. 在荧光信号进入平台期即可终止循环，此时电泳就可以得到清晰的突变 DNA 条带，
不需要盲目摸索，节约大量的时间。
4. 实验人员在一定范围内可以控制突变率，一轮 PCR 的突变率范围在 2-8 个突变
/1000 bp，更高的突变率可以通过多轮 PCR 达到。
5. 可用于连续易错 PCR，只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模
板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
6. 可以扩增的 DNA 片段更长，以突变率设置为 0.1%以下的条件进行扩增时，靶分
子长度可达 2 kb，对于 2 kb 以上的产物，建议分段扩增。
7. 本试剂盒足够 100 次 30 L 体系的染料法实时易错 PCR。
8. 本产品只能用于科研
